9月6日，珍视明就妥布霉素地塞米松滴眼液抽检不合格一事向界面新闻回应称，经内部调查，公司判断，产品性状和粒度不合格与运输过程中的低温及放置方式有关。
珍视明表示，公司对不同地域、不同批次的市场退回产品进行检查，直立放置样品的性状和粒度合格，部分未正确放置的样品出现性状不合格。
珍视明表示，产品不合格也与运输低温有关。此次抽检中，260102至260105四个批次产品寄往北京市药品检验研究院时使用泡沫箱并填充冰袋，且未保持直立放置，最终两个批次合格、两个批次不合格。
国家药监局9月4日发布《关于37批次不符合规定药品的通告》，经5家药品检验机构检验，全国13家企业生产的37批次药品不符合规定。其中珍视明（江西）药业股份有限公司生产的10批次妥布霉素地塞米松滴眼液被检出不合格，涉及性状、粒度。（界面新闻李科文）
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